{"id":5099,"date":"2024-10-23T21:52:54","date_gmt":"2024-10-23T21:52:54","guid":{"rendered":"https:\/\/dnaset.id\/?post_type=product&p=5099"},"modified":"2024-10-23T21:53:48","modified_gmt":"2024-10-23T21:53:48","slug":"nifty-plus-twins-skrining-kelainan-kromosom-janin-kembar","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/dnaset.id\/?product=nifty-plus-twins-skrining-kelainan-kromosom-janin-kembar","title":{"rendered":"NIFTY Plus Twins: Skrining Kelainan Kromosom Janin Kembar"},"content":{"rendered":"

Apa itu tes NIFTY\u00ae?<\/b><\/p>\n

NIFTY\u00ae adalah tes prenatal non-invasif (NIPT) yang aman, sederhana, dan sangat akurat yang dapat mendeteksi risiko kondisi genetik tertentu, memberikan indikasi risiko yang jauh lebih akurat dibandingkan prosedur skrining konvensional.<\/span><\/p>\n

NIFTY\u00ae menggunakan teknologi <\/span>Next Generation Sequencing<\/span><\/i> yang telah terpercaya dan akurat.<\/span><\/p>\n

Hingga saat ini, lebih dari 12.540.000 tes NIFTY\u00ae telah dilakukan di seluruh dunia, dan merupakan salah satu tes NIPT terlengkap.<\/span><\/p>\n

NIFTY\u00ae hanya menggunakan 6-10 mL sampel darah ibu untuk menganalisis <\/span>cell-free DNA<\/span><\/i> janin, di mana saat hamil, DNA bayi akan beredar ke aliran darah ibu.<\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

Apa Saja Kondisi Genetik yang Diperiksa NIFTY\u00ae Twins Plus?<\/b><\/p>\n

    \n
  1. Trisomi 21 (Down syndrome), Trisomi 18 (Patau syndrome), Trisomi 13 (Edward syndrome)<\/span><\/li>\n
  2. Aneuploidi Autosomal Langka (Trisomi 9, Trisomi 16, Trisomi 22)<\/span><\/li>\n
  3. Temuan insidental (termasuk aneuploidi autosomal lainnya dan mikrodelesi\/duplikasi \u22655Mb)<\/span><\/li>\n
  4. Jenis kelamin janin (Opsional)<\/span><\/li>\n<\/ol>\n

     <\/p>\n

    Kenapa NIFTY\u00ae?<\/b><\/p>\n

      \n
    1. Aman<\/b><\/li>\n<\/ol>\n

      Non-invasif tanpa risiko keguguran<\/span><\/p>\n

        \n
      1. Akurat<\/b><\/li>\n<\/ol>\n

        Sensitivitas dan spesifisitas >99% terbukti berdasarkan penelitian terhadap hampir 147.000 kehamilan<\/span>1<\/span><\/p>\n

          \n
        1. Komprehensif<\/b><\/li>\n<\/ol>\n

          Skrining di semua 23 pasang kromosom hingga 92 kondisi genetik<\/span><\/p>\n

            \n
          1. Dapat Dipercaya<\/b><\/li>\n<\/ol>\n

            Mengaplikasikan pengujian berteknologi tinggi berbasis <\/span>Next Generation Sequencing<\/span><\/i> dan TAT yang paling cepat 7-14 hari kerja<\/span><\/p>\n

              \n
            1. Tersedia Penggantian Biaya*<\/b><\/li>\n<\/ol>\n

              Memberikan asuransi dalam kasus positif palsu atau negatif hingga 800 juta rupiah<\/span><\/p>\n

               <\/p>\n

              Siapa Saja yang Perlu Melakukan NIFTY\u00ae?<\/b><\/p>\n

              NIFTY\u00ae direkomendasikan untuk seluruh wanita hamil dengan usia kandungan mulai dari 10 minggu hingga 24 minggu, dan\/atau dengan indikasi berikut:<\/span><\/p>\n